职称：教授/闽江学者

学历：博士

电子邮件：baseballxl@126.com

研究方向：肿瘤的小分子与多肽药物靶向治疗；癌症免疫疗法（TCR-T, CAR-T, 免疫检验点药物）；光动力学治疗和炎症标志物检测等方向。

研究生招生专业：生物工程、生物技术与工程、生物医学工程等

教育工作经历：

教育经历：

2016.11－2021.12   博士，基础医学，瑞典卡罗琳斯卡医学院

2012.09－2015.07  硕士，生物工程，中国科学院福建物质结构研究所

2005.09－2009.07 本科，生物工程，海洋学院，哈尔滨工业大学

工作经历：

2024.04-至今      闽江学者特聘教授，黑料不打料肾虚十八连，福州大学

2022.06－2024.02  博士后（玛丽居里博士后奖学金），瑞士洛桑联邦理工学院

2022.02-2022.04   博士后，瑞典卡罗琳斯卡医学院

2016.04-2016.11    科研助理，瑞典卡罗琳斯卡医学院

2015.08-2016.02   科研助理，中国科学院福建物质结构研究所

2009.08－2011.04  工艺技术员，齐鲁制药

教学简介：暂无

本科生课程：暂无

研究生课程：暂无

科研简介：癌细胞形成的早期，会存在肿瘤免疫循环机制，推动人体免疫系统识别并清理掉癌变细胞。肿瘤免疫循环主要包括三方面：a.肿瘤和肿瘤微环境内T细胞识别和杀伤肿瘤细胞，并释放肿瘤抗原；以及在肿瘤微环境（TME）内癌症免疫子循环，促进激活的T细胞在TME内长期聚集。b.淋巴结内树突细胞呈递肿瘤抗原，启动并激活T细胞；c.血管内活化的T细胞迁移并渗透到肿瘤组织。但在癌症发展的中晚期，聪明的癌细胞会重塑自己的遗传与表观遗传图谱，通过免疫编辑破坏肿瘤免疫循环的某个或多个环节，最终实现癌症免疫逃逸，并在人体内建立自己的根据地。因此，为了重新建立有效的癌症免疫循环，并恢复人体对癌细胞的免疫监视机制。实验室的研究方向主要从肿瘤免疫循环的肿瘤和肿瘤微环境入手，通过p53激活靶向药物“工程化”肿瘤细胞并重塑肿瘤免疫抑制微环境，使免疫系统能重新识别并杀伤“隐身的”肿瘤细胞；通过增强子靶向的新策略和功能细胞因子“工程化”T细胞来防止T细胞耗竭（CAR-T/TCR-T），从而增加和维持肿瘤微环境内T细胞的肿瘤杀伤效果. 欢迎有想在肿瘤靶向治疗，免疫治疗（主要为TCR-T,CAR-T和免疫检验点药物）和光动力学治疗领域做出科学贡献和促进科研成果临床转化的同学报考我的研究生。期待和大家一块讨论科学问题，共同进步！

主持科研项目：

#1作为独立PI主持了瑞士国家自然科学基金委（SNSF）SPARK基金，总金额86773瑞士法郎,折合人民币超过71万元，此项目目前在研（2023-2024）。SPARK基金鼓励通过全新的科研设想解决某一科研领域的瓶颈难题，并推动后续转化。本项目主要探索克服嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞耗竭的新策略（项目链接）。

#2因为发现新型功能细胞因子可提升现有癌症免疫疗法的新机制，获得了玛丽居里EPFLeaders4impact博士后奖学金，为期三年（2022-2025），总金额98640欧元，超过77万人民币。本项目符合联合国持续发展大目标3，确保健康的生活和促进各年龄段人群的福祉，和具体目标3.8，实现各国全民健康覆盖，包括提供金融风险保护，同时人人享有安全优质，可负担的基本卫生保健，医疗和医药服务。本项目的非学术合作伙伴为晶泰科技（Xta1Pi）, 晶泰科技于2015年创立于MIT，致力于生物医药以前沿人工智能和机器人驱动创新的科技公司，为后续科研成果的临床转化奠定基础（项目链接）。

#3 闽江学者特聘教授启动资金，100万元人民币。

代表性论文：

[1] 1 “Pharmacologic activation of p53 triggers viral mimicry response thereby abolishing tumor immune evasion and promoting anti-tumor immunity”; Cancer Discovery (影响因子38.2，中科院一区top期刊); 12期（封面文章）; 2021;3090-3105; Zhou, X., M. Singh, G. Sanz Santos, V. Guerlavais, L. A. Carvajal, M. Aivado, Y. Zhan, M. M. S. Oliveira, L. S. Westerberg, D. A. Annis, J. I. Johnsen and G. Selivanova.

[2] “Mutant p53 gain of function mediates cancer immune escape that is counteracted by APR-246”; British Journal of Cancer (影响因子9.07，中科院一区top期刊); 11期; 2022; 2060-2071; Zhou, X., G. S. Santos, Y. Zhan, M. M. S. Oliveira, S. Rezaei, M. Singh, S. Peuget, L. S. Westerberg, J. I. Johnsen and G. Selivanova.

[3] “Translating p53-based therapies for cancer into the clinic”; Sylvain Peuget, and Xiaolei Zhou， Galina Selivanova,. Nature Reviews Cancer (影响因子69.8,，中科院1区top期刊); 24期, 2024，192-215。

[4] “An ELISA method detecting the active form of suPAR.” Talanta (影响因子6.556，中科院1区top期刊); 卷号160; 2016; 205-210; Zhou, X., M. Xu, H. Huang, A. Mazar, Z. Iqbal, C. Yuan and M. Huang.

[5] “A drug carrier targeting murine uPAR for photodynamic therapy and tumor imaging”; Acta Biomaterialia (影响因子10.633，中科院1区top期刊); 卷号23; 2015; 116-126; Zhou, X., K. Zheng, R. Li, Z. Chen, C. Yuan, P. Hu, J. Chen, J. Xue and M. Huang.

[6] “Decreased DNA Damage and Improved p53 Specificity of RITA Analogs”; Molecular Cancer Therapeutics（影响因子6.006，中科院2区）; 10期; 2022; 1524-1534; Zhan, Y., X. L. Zhou, S. Peuget, M. Singh, B. D. Peyser, Z. M. Fan and G. Selivanova.

[7] “Identification and targeting of selective vulnerability rendered by tamoxifen resistance"; Breast Cancer Research (影响因子8.408，中科院1区top期刊);; issue 1; 2020; 80; Singh, M., X. Zhou, X. Chen, G. S. Santos, S. Peuget, Q. Cheng, A. Rihani, E. S. J. Arner, J. Hartman and G. Selivanova

授权专利情况：

[1] 活性尿激酶受体的检测 （专利号：ZL 2016 1 0541379.6）2019年03月授权，排名第二 （导师排名第一）。此专利2023年底已经转让给福州亿彤生物科技有限公司，并建立了基于suPAR的免疫功能检测试剂盒用于评估人体免疫系统的激活水平（相关新闻荣登2024年3月26日《福州日报》头条，新闻链接）

获奖情况：

#1 卡罗琳斯卡医学院，微生物、肿瘤和细胞生物学系2021年最具影响力文章获得者（Cancer Discovery 12，3090-3105，2021）。此奖项从45个课题组选出。

#2 获得2018年 KI travel grants，参加为期4天，在美国弗罗里达州坦帕市，举行的第九届MDM2 Workshop。

#3获得国家留学基金委博士项目资助赴瑞典卡罗琳斯卡医学院攻读博士学位（4年）。

#4获得中国科学院大学三好学生称号（2012）

其他